Евразийская Аритмологическая Ассоциация ru
|
en

Делема

Цель ДЕЛЕМА является многоцентровым, проспективным
регистром целью которого является комплексная оценка
результатов лечения различных клинических форм
фибрилляции предсердий как интервенционным, так и
консервативным методами.
Первичные конечные точки Первичная конечная точка – наличие/отсутствие
фибрилляции предсердий
[интервал оценки 1 год]
Дизайн Обсервационное когортное проспективное исследование Вторичные конечные точки Смерть от любых причин, осложнения связанные с
фибрилляцией предсердий, осложнения, связанные с
приемом ААП
[интервал оценки 1 год]
Официальное название Длительный рЕгистр результатов ЛЕчения Мерцательной Аритмии
(ДЕЛЕМА)
Дата начала: 1 февраля 2015 Дата завершения включения в исследование: 1 февраля 2020 Дата завершения исследования: Январь 2024
Группы: Методы лечения
001 Пациенты с различными формами фибрилляции предсердий РЧА, имплантация ЭКС, контроль ритма, контроль ЧСС, имплантация ЭКС + ААТ

Описание исследования:

Анализ существующих отечественных и зарубежных рекомендаций по лечению фибрилляции предсердий свидетельствует о том, что унифицированный подход к лечению данной формы аритмии отсутствуют. Регистр ДЕЛЕМА является первым отечественным многоцентровым регистром, включающим пациентов с фибрилляцией предсердий с различными вариантами течения аритмического синдрома (пароксизмальная, персистирующая, длительно-персистирующая, постоянная). Предполагается активное участие в регистре врачей различных специальностей (терапевты, врачи общей практики, кардиологи, аритмологи, анестезиологи, кардиохирурги, неврологи). Пациенты будут получать лечение в соответствии с тактикой, предлагаемой лечащим врачом (антиаритмческая, антикоагулянтная терапия, электрическая кардиоверсия, интервенционное и/или хирургическое лечение). Результаты лечения пациентов, включенных в регистр, будут оцениваться ежегодно в течение 10 лет. В ходе ежегодных визитов курирующим врачом будет оцениваться демографические данные, факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, вариант течения и длительность аритмического синдрома, сопутствующие заболевания, побочные эффекты о проводимого лечения, частота развития сердечно-сосудистых событий, сердечно-сосудистая и общая смертность характер проводимой терапии. Предполагается, что данные, полученные за 10 лет наблюдения, будут чрезвычайно полезны в определении оптимального тактического подхода к лечению данной категории пациентов.
Доступность 18+ Муж/Жен
Кто может принять участие в регистре
Во включении пациентов в регистр исследовании могут принять участие практикующие терапевты, кардиологи, кардиохирурги, аритмологи.